在制药GMP洁净室、电子半导体无尘车间、医院手术室及生物安全实验室等场景中，空气中悬浮粒子的浓度直接决定产品质量、工艺良率与生物安全。尘埃粒子计数器（又称激光粒子计数器）作为量化洁净度等级的核心检测设备，其数据的准确性、操作的便捷性及场景适配能力，是洁净环境监测、验证与日常巡检的关键。中工天地的LBT-E型洁净车间粒子计数器，采用激光光散射原理，以多功能、高精度、便携易用及多粒径同步检测为特点，广泛用于洁净车间粒子监测与洁净度等级评价。
一、核心特点与检测能力
LBT-E型尘埃粒子计数器核心特点包括：功能多、测量精度高、速度快、便于携带、操作简单；一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，并能选择观察其中某一粒径粒子的数目及其变化情况，提升检测效率与针对性。
仪器主要技术参数及性能：
空气采样流量：2.83L/min（0.1cfm）
允许被测试空气含尘浓度：≯10万颗/2.83L
采样时间：1~10分钟（可设定）
采样点数：2~7点设定；每点采样次数：2~9次设定
粒径分档：0.3μm、0.5μm、1μm、3μm、5μm、10μm（六档）
六档粒径尘埃浓度同时检测，依次数字显示或自选粒径显示
自净时间：<20min
工作环境：温度10~35℃；相对湿度≤75%RH，应在无腐蚀性空气环境中使用
可显示或打印当前温度和湿度的数值（温度0~50℃±0.5℃；湿度0~100%RH±3%）
工作时间：8小时；电源：AC220V±10%50±2Hz；功耗：70W
外形尺寸：260×340×130(mm)；重量：4.8Kg
二、主要应用领域
洁净环境监测
制药与生物技术：监测GMP洁净室、无菌灌装区、生物安全柜，确保药品生产环境符合A、B、C、D级标准。
医疗器械：监测植入物、介入器械生产环境的洁净度，防止微生物污染。
电子与半导体：监测芯片制造、液晶面板生产车间的无尘环境，防止微尘导致的产品良率下降。
航空航天：监测精密零部件组装环境的洁净度。
室内空气质量(IAQ)评估
办公与居住环境：监测PM2.5、PM10浓度，评估空气净化器、新风系统的工作效果。
医院与实验室：监测手术室、ICU、PCR实验室的悬浮粒子浓度，保障医疗安全。
公共场所：监测商场、学校、地铁站的空气质量，为通风系统优化提供数据支持。
过滤系统性能验证
高效过滤器(HEPA/ULPA)检漏：通过上游与下游浓度对比，检测过滤器是否存在泄漏点。
空气净化设备效率测试：评估家用、商用空气净化器的CADR值(洁净空气输出比率)。
工业过程控制
喷涂与涂装：监测喷涂车间环境，防止颗粒物影响涂层质量。
三、使用注意事项（保障准确与安全）
环境与预处理：严禁在超过仪器量程或严重污染环境下开机采样；工作环境温度10–35℃、湿度≤75%RH，过高湿度可能导致冷凝损坏激光器或粒子结团；开机后充分自净10–15分钟，待背景计数合格后再正式测试。
采样操作规范：单向流洁净室中采样口正对气流方向，尽量使用等动力采样头；采样管短、少弯折，手持远离呼气口；采样过程保持平稳，避免震动影响光路与流量；采样前确认流量稳定。
维护与校准：不使用时盖保护帽，存放干燥清洁处，严禁吸入酸碱/有机溶剂蒸气；通常每12个月按ISO21501-4或JJF1190标准做一次全参数校准；避免频繁开关机冲击，长期不用定期通电维护。
数据与合规：测试前按ISO14644-1或GMP要求正确设置采样点、采样量和次数，UCL计算符合标准算法；确保数据存储安全、支持审计追踪，导出数据不随意修改，满足ALCOA+原则。
若仪器出现流量报警、自净失败、背景计数异常偏高等情况，应立即停止使用，联系专业人员检修，勿自行拆解光学平台。
中工天地LBT-E型尘埃粒子计数器以激光检测、六档粒径同步测量、便携设定及温湿度显示/打印等特点，适配洁净车间、实验室、医院及过滤验证等多场景粒子计数与洁净度评价需求。
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